近期培訓
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關(guān)于舉辦“2015版《中國藥典》 藥品微生物檢驗實(shí)際操作技術(shù)”培訓通知
發(fā)布時(shí)間：2015-12-16 瀏覽次數：5349
培訓時(shí)間：
2015年12月10日-13日
開(kāi)班省市：
重慶市
開(kāi)辦地址：
重慶市
培訓時(shí)長(cháng)：
4天
培訓費用：
主辦單位：
中國食品藥品監管信息網(wǎng)
培訓內容：
由中國食品藥品監管信息網(wǎng)舉辦的“2015版《中國藥典》藥品微生物檢驗實(shí)際操作技術(shù)”專(zhuān)題培訓班將于2015年12月10日到2016年1月11日期間分別在重慶、石家莊、哈爾濱、上海舉行，本培訓課程通過(guò)專(zhuān)業(yè)的理論講解和實(shí)際操作指導，使學(xué)員的職業(yè)技能水平得到提升，從而能夠嚴格按照2015版《中國藥典》標準和政策法規的要求，高質(zhì)量地完成藥品微生物檢驗工作。
本培訓對象：
1.各省市食品藥品檢驗所、總后藥檢所和口岸藥品檢驗所有關(guān)研究人員；
2.藥品企業(yè)質(zhì)量負責人、QA、QC負責人、微生物主管及微生物檢驗人員；
3.醫院制劑及相關(guān)部門(mén)人員。
本培訓的主要內容：
1、理論學(xué)習：
藥品實(shí)驗室建設和質(zhì)量控制，微生物基礎知識，無(wú)菌技術(shù)概念和環(huán)境要求，微生物檢驗的基本技術(shù)，2015版藥典微生物限度檢查法修訂概況，檢查方法及標準的修訂，菌種保藏技術(shù)，現代微生物檢測技術(shù)等。
2、實(shí)際操作學(xué)習：
依據藥品企業(yè)微生物實(shí)驗室要求和2015版《中國藥典》，進(jìn)行實(shí)際操作培訓。
(一)基礎操作：微生物檢查基礎操作技術(shù)；
(二)接種，分離，菌種保藏及鑒定等技術(shù)。
(三)《中國藥典》2015年版微生物限度檢查
(四)控制菌檢查
(五)藥品微生物檢驗熱點(diǎn)技術(shù)問(wèn)題互動(dòng)探討及培訓班總結
3、技術(shù)講座和實(shí)際操作：穿插技術(shù)專(zhuān)題講座：藥品微生物學(xué)檢驗總則，霉菌和酵母計數，微生物檢測質(zhì)量控制、參加能力驗證注意事項等。
本次培訓班為期四天(含報到一天)，培訓結束頒發(fā)“2015版《中國藥典》微生物學(xué)檢驗技術(shù)”培訓合格證書(shū)。詳細內容請下載附件查閱，有意向參加的學(xué)員，請下載附件培訓通知，填寫(xiě)報名表格報名。
