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關(guān)于舉辦《食品生產(chǎn)許可管理辦法》與《食品生產(chǎn)許可審查通則》專(zhuān)題培訓班通知

發(fā)布時(shí)間:2016-09-08    瀏覽次數:5023

培訓時(shí)間:

2016年9月22-24日

開(kāi)班省市:

內蒙古自治區呼和浩特市

開(kāi)辦地址:

內蒙古自治區呼和浩特市

培訓時(shí)長(cháng):

3天

培訓費用:

1650元/人

主辦單位:

中國食品藥品監管信息網(wǎng)

培訓內容:

各有關(guān)單位:

2015年8月31日,國家食品藥品監督管理總局發(fā)布了《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第16號),以下簡(jiǎn)稱(chēng)《許可辦法》,并于2015年10月1日起施行?!对S可辦法》中明確規定了國家食品藥品監督管理總局負責制定食品生產(chǎn)許可審查通則和細則,作為《許可辦法》的配套技術(shù)文件,用以指導食品生產(chǎn)許可審查工作。為了有效與順利的貫徹實(shí)施,國家食品藥品監督管理總局2016年8月10日,印發(fā)了《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知》(食藥監食監一〔2016〕103號)正式發(fā)布《食品生產(chǎn)許可審查通則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為《通則》),將于2016年10月1日起實(shí)施。特別是《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第16號)實(shí)施后,其配套技術(shù)文件的發(fā)布已迫在眉睫?!锻▌t》是企業(yè)獲得食品生產(chǎn)許可必須達到的技術(shù)要求,對指導食品生產(chǎn)企業(yè)完善生產(chǎn)條件,嚴格過(guò)程控制,加強原料把關(guān)和出廠(chǎng)檢驗,保證食品安全具有重要的作用。2010年公布實(shí)施的《食品生產(chǎn)許可審查通則》在過(guò)去幾年的食品生產(chǎn)許可工作中發(fā)揮了重要的作用,但與現行的法律法規、食品安全標準以及食品安全監管體系已存在一定的差異,在實(shí)際工作中存在無(wú)法銜接之處。

為幫助各級食品藥品監督管理部門(mén)、食品生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)掌握新版《通則》的要求和變化,并依據新要求進(jìn)行自我檢查以滿(mǎn)足合規性提升食品安全管理。經(jīng)研究決定,我單位定于2016年9月22-24日(21全天報到)在內蒙古自治區(呼和浩特市)舉辦《食品生產(chǎn)許可管理辦法》與《食品生產(chǎn)許可審查通則》專(zhuān)題培訓班。

請你單位積極選派人員參加,現將有關(guān)事項通知如下:

一、培訓對象:

各級行政審批辦、食品生產(chǎn)監管人員;食品安全稽查人員;;食品生產(chǎn)許可人員、質(zhì)量負責人、生產(chǎn)負責人、相關(guān)事業(yè)單位業(yè)務(wù)骨干等。

二、培訓內容:

  1、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》立法背景;

  2、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》主要變化;

  3、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》重點(diǎn)部分解讀;

  4、食品生產(chǎn)許可審查通則的概念;

  5、《通則》修訂背景及意義;

  6、《通則》制定依據及適用范圍;

  7、許可審查程序及審查內容;

  8、《通則》附件有關(guān)說(shuō)明;

  9、《食品生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查記錄評分表》解讀。

  10、食品生產(chǎn)通用衛生規范(GB14881-2013)在《食品生產(chǎn)許可審查通則》中的實(shí)際應用;

  11、食品日常監督檢查中如何發(fā)現可疑食品(案例分析);

  12、食品標準應用常見(jiàn)問(wèn)題解析;

  13、食品標簽國家標準講解;

  14、日常監管過(guò)程中標簽標識常見(jiàn)違法違規案例分析;

  15、食品安全標準監管中應用。

三、師資簡(jiǎn)介:

邀請國家食品藥品監督管理局食品安全監管一司、總局保健食品審評中心、上海市食品藥品監督管理局、天祥集團食品部、相關(guān)處室及領(lǐng)導專(zhuān)家等。

四、培訓時(shí)間:2016年9月22-24日(21全天報到)

培訓地點(diǎn):內蒙古自治區(呼和浩特市)

培訓費用:1650元/人(包括:含培訓期間中餐、資料費、培訓費、場(chǎng)地費、師資等)

住宿標準:會(huì )務(wù)組統一安排,費用自理。(價(jià)格以函發(fā)報到通知為準)。

五、其他事宜:

1、本次培訓班為期四天(含報到一天),培訓結束后,由中國食品藥品監管信息網(wǎng)頒發(fā)培訓合格證書(shū)。

2、請盡早按要求填好《報名回執表》傳真至會(huì )務(wù)組,我們將根據反饋情況統籌安排培訓事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。(報名回執表可以通過(guò)下載文章底部附件獲?。?/p>


聯(lián)系方式:

  聯(lián)系電話(huà):010-52648920/21/8922/8923

  傳 真:010-51413380

  網(wǎng) 址:www.chsfda.com

  郵 箱:ph1919@126.com


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