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CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會(huì )
發(fā)布時(shí)間：2022-02-23 瀏覽次數：6602
培訓時(shí)間：
2022年3月18-19日
開(kāi)班省市：
廣東省廣州市
開(kāi)辦地址：
廣州保利假日酒店 （廣東省廣州市黃埔區攬月路99號）
培訓時(shí)長(cháng)：
2天
培訓費用：
600元
主辦單位：
廣東省藥學(xué)會(huì )
培訓內容：
尊敬的各位同仁：
隨著(zhù)2020年版《中國藥典》的全面實(shí)施，我國藥品實(shí)驗室質(zhì)量管理體系將嚴格按照新藥典規范和標準優(yōu)化改進(jìn)，對實(shí)驗室規劃建設、質(zhì)量管理、檢驗技術(shù)標準等均提出了新的要求。制藥企業(yè)QC實(shí)驗室的分析能力需要不斷的提升，質(zhì)量管理水平需要不斷加強，以滿(mǎn)足行業(yè)發(fā)展的要求。
為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實(shí)驗室管理能力，促進(jìn)我省藥品檢驗檢測技能全面提升，同時(shí)也為加強藥物檢測和監管，由廣東省藥學(xué)會(huì )主辦，廣東省藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、廣東省藥學(xué)會(huì )生物醫藥分析專(zhuān)業(yè)委員會(huì )和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會(huì )藥用輔料專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、中國藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)委會(huì )制藥工程教學(xué)及人才培養學(xué)組協(xié)辦的 “CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會(huì )”將于2022年3月在廣州保利假日酒店舉行。
本次大會(huì )旨在結合國內外法規指南的要求，幫助制藥企業(yè)深入理解藥品檢驗檢測技術(shù)，促進(jìn)企業(yè)的技術(shù)水平和質(zhì)量合規水平的全面發(fā)展。
現將有關(guān)事項通知如下：
一、時(shí)間地點(diǎn)
2022年3月18-19日 廣州保利假日酒店（廣東省廣州市黃埔區攬月路99號）
二、組織機構
主辦：廣東省藥學(xué)會(huì )
協(xié)辦：廣東省藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、廣東省藥學(xué)會(huì )生物醫藥分析專(zhuān)業(yè)委員會(huì )和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會(huì )藥用輔料專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、中國藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)委會(huì )制藥工程教學(xué)及人才培養學(xué)組
三、會(huì )議內容
一）主論壇
1、藥品檢定——機遇與挑戰
2、更多課題待定確認中
二）化藥論壇
1、《中國藥典》化學(xué)藥品標準起草與執行的策略
2、化學(xué)藥品質(zhì)量與療效一致性評價(jià)
3、藥品標準紅外光譜圖的編制與使用
4、藥品注冊申報創(chuàng )新服務(wù)的思考
5、化學(xué)藥品檢驗中的不確定度分析（上）
6、化學(xué)藥品檢驗中的不確定度分析（下）
7、更多課題待定確認中
三）中藥論壇
1、中藥決明子藥議
2、質(zhì)譜在中藥檢驗檢測中的應用
3、中藥質(zhì)量控制未來(lái)發(fā)展方向的思考（上）
4、中藥質(zhì)量控制未來(lái)發(fā)展方向的思考（下）
5、藥品質(zhì)量風(fēng)險管理
6、藥品檢驗質(zhì)量控制與風(fēng)險管理
7、更多課題待定確認中
三）生物技術(shù)論壇
1、抗體制劑中吐溫分析方法研究及案例分析
2、基于表位模擬肽識別技術(shù)的抗體藥物富集檢測分析新方法研究
3、生物制品生產(chǎn)的管理要求
4、生物制品標準與質(zhì)控概述
5、生物制品無(wú)菌保障體系的建立
6、生化藥品質(zhì)量控制的要點(diǎn)
7、2020年版《中國藥典》微生物控制標準體系
8、制藥行業(yè)培養基質(zhì)量控制關(guān)鍵節點(diǎn)的分析與討論
9、藥品微生物實(shí)驗室質(zhì)量管理要點(diǎn)
10、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規范及核查要點(diǎn)（上）
11、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規范及核查要點(diǎn)（下）
12、不可接受微生物洋蔥伯克霍爾德菌群的檢測
13、藥品無(wú)菌檢查與無(wú)菌保障
14、更多課題待定確認中
四）產(chǎn)品技術(shù)交流會(huì )
五、參會(huì )對象
● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)的高管及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；
● 食品藥品監督管理機構、藥品檢驗所；
● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門(mén)負責人及相關(guān)技術(shù)人員；
● 科研院所及高校實(shí)驗室研究人員、管理人員；
● 醫院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術(shù)負責人及檢測人員。
六、報名方式
類(lèi)別 | 標準費用 | 參加權限 |
| 省內藥企、科研院所高校及藥檢機構 | 免費 | 1、旁聽(tīng)名額400人 2、微信分享送培訓教材 |
| 600元/人 | 1、微信分享積贊優(yōu)惠100元 2、兩天自助午餐和培訓教材 3、藥學(xué)堂會(huì )員全年網(wǎng)絡(luò )課學(xué)習 |
會(huì )請各單位根據實(shí)際情況，組織人員參加，并按照要求填寫(xiě)報名表內的信息。會(huì )務(wù)組收到信息后會(huì )在3個(gè)工作日內與您聯(lián)系。
聯(lián)系方式：
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