環(huán)凱生物酶底物法檢測系統(含質(zhì)控樣)
—GB/T5750-2023《 生活飲用水標準檢驗方法》酶底物法
—HJ1001-2018《 水質(zhì) 總大腸菌群、糞大腸菌群和大腸埃希氏菌的測定酶底物法》
一、相關(guān)產(chǎn)品特點(diǎn)
適用性廣/可靠度高
依據GB/T5750-2023《生活飲用水標準檢驗方法》和HJ1001-2018《水質(zhì)總大腸菌群、糞大腸菌群和大腸埃希氏菌的測定酶底物法》中的酶底物法檢測培養基要求，環(huán)凱生物自主研發(fā)了酶底物法專(zhuān)用的MMO-MUG培養基。該培養基通過(guò)了對100株包含大腸菌群、大腸埃希氏菌或糞(耐熱)大腸菌群(包括從水樣分離的菌株和標準菌株)的驗證，結果顯示其特異性高,陽(yáng)性菌株特征明顯，無(wú)假陰性情況。培養基的靈敏度高，可精確檢出低至1MPN/100 mL水樣中的大腸菌群和大腸埃希氏菌或糞(耐熱)大腸菌群活菌，并且對水樣中常見(jiàn)的非大腸菌群(包括酶底物假陽(yáng)性菌株)具有明顯的抑制作用。產(chǎn)品已通過(guò)超200份樣品的測試,涵蓋生活飲用水、地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水等多個(gè)領(lǐng)域。
為了滿(mǎn)足客戶(hù)的方法驗證、培養基適用性驗證、陽(yáng)性對照和定量檢測等需求，環(huán)凱生物推出了可追溯的質(zhì)控樣。產(chǎn)品結果顯示底物或熒光底物特異性高，通過(guò)抑菌劑有效抑制其他異養菌，能夠準確檢測出水樣中的大腸菌群和大腸埃希氏菌或糞(耐熱)大腸菌群活菌。通過(guò)顏色或熒光判讀結果,陰陽(yáng)性區分明顯。
操作簡(jiǎn)單/檢驗周期短
只需4步即可完成檢測，平均每分鐘可檢測一份樣品。
檢驗周期只需24小時(shí)，無(wú)需驗證試驗。
二、產(chǎn)品檢測原理
總大腸菌群、糞大腸菌群、大腸埃希氏菌能產(chǎn)生B-半乳糖苷酶，使培養基中的無(wú)色底物鄰硝基苯β-D-吡喃半乳甘糖分解黃色的鄰硝基苯酚，其中大腸埃希氏菌還能同時(shí)產(chǎn)生β-葡萄糖醛酸酶，使培養基中的4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖醛酸酶分解為-甲基傘形酮，在紫外燈照射下產(chǎn)生熒光。在36±1℃經(jīng)培養后培養孔變黃的為總大腸菌群；培養孔變黃并伴有熒光的為大腸埃希氏菌；44.5C培養后培養孔變黃的為糞大腸菌群，變黃并有熒光的為大腸埃希氏菌。統計陽(yáng)性反應出現的數量，對照MPN圖表，分別計算出總大腸菌群，糞大腸菌群，大腸埃希氏菌的濃度值。
酶底物法檢測系統(含質(zhì)控樣)技術(shù)參數
—— 水中大腸菌群檢測酶底物法產(chǎn)品系列(含質(zhì)控包)技術(shù)參數
飲用水、地表水、污水檢測
—— 適用于自來(lái)水系統、疾病預防控制中心、進(jìn)出口檢驗檢疫系統、第三方檢測實(shí)驗室、環(huán)境監測站、污水處理廠(chǎng)、水文站等系統
符合GB/T5750-2023《生活飲用水標準檢驗方法》酶底物法(MMO-MUG)和HJ1001-2018水質(zhì)總大腸菌群、糞大腸菌群和大腸埃希氏菌的測定酶底物法》培養基要求
一、定量操作
1、無(wú)顏色變化：陰性
2、如果是36±1℃培養24小時(shí)：黃色孔格數對照MPN表得到總大腸菌群檢測結果；黃色且熒光的孔格數對照MPN表得到大腸埃希氏菌檢測結果
3、如果是44.5°C培養24小時(shí)：黃色孔格數對照MPN表得到耐熱大腸菌群檢測結果
二、定性操作
將100mL水樣加入100mL無(wú)菌取樣瓶中，向瓶中加入環(huán)凱的MMO-MUG培養基，輕搖瓶子確保培養基完全溶解后，放入培養箱內培養24h。
1、無(wú)顏色變化：陰性
2、顏色變黃：總大腸菌群陽(yáng)性
3、顏色變黃且觀(guān)察到熒光(使用366nm紫外燈照射顯黃色的取樣瓶，呈現明顯熒光)：大腸埃希氏菌陽(yáng)性
三、10管法操作
《GB5750.12-2023》酶底物法中對10管法的操作描述如下：
將100mL水樣加入100mL無(wú)菌取樣瓶中，向瓶中加入環(huán)凱的MMO-MUG培養基，輕搖瓶子確保培養基完全溶解；
準備10支無(wú)菌試管，用無(wú)菌吸管從上述水樣瓶中分別吸取10mL水樣至各試管中，放入培養箱中培養24h。
1、如果是36±1℃培養24小時(shí)：黃色管數對照MPN表得到總大腸菌群檢測結果；結果讀?。狐S色且熒光的管數對照MPN表得到大腸埃希氏菌檢測結果；
2、如果是44.5℃培養24小時(shí)：黃色管數對照MPN表得到耐熱大腸菌群檢測結果。請查閱GB5750.12-2023酶底物法10管法MPN表獲取檢測結果。
質(zhì)量控制體系（質(zhì)控樣）
—— 請在專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員指導下完成
意義：
● 符合GB27043-2012合格評定能力驗證的通用要求，符合CNAS-CL01-A001-2022對微生物實(shí)驗室的要求；
● 用于識別培養基、設備、方法是否準確及評估操作人員的能力和確認其資格；
● 檢測測量方法的有效性。
操作步驟
01、準備1個(gè)空的無(wú)菌瓶(>300 mL) 和300mL 稀釋液(無(wú)菌水或無(wú)菌PBS 緩沖液)。
02、將質(zhì)控樣凍干粉從冰箱中取出，置于室溫10~15分鐘平衡溫度。
03、打開(kāi)質(zhì)控凍干粉，加入稀釋液3mL溶解凍干粉，待充分溶解后全部轉移到無(wú)菌瓶中。
04、加少量的稀釋液沖洗凍干粉瓶，回收所有質(zhì)控樣菌懸液到無(wú)菌瓶中，將剩余的稀釋液倒入，充分振蕩確保均勻，總體積為300mL。
05、每個(gè)質(zhì)控樣凍干粉的量可做3個(gè)平行實(shí)驗，將質(zhì)控樣懸液倒入取樣瓶，每瓶定容到100mL 刻度。
06、將MMO-MUG 培養基倒入每個(gè)含質(zhì)控樣取樣瓶中，混勻。將所有混合液倒入97孔定量盤(pán)中并封膜，在36±1°C培養24小時(shí)。
07、判讀：黃色孔格為總大腸菌群陽(yáng)性，黃色且顯熒光為大腸埃希氏菌陽(yáng)性，對照MPN表定量計數。
