2021藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇
發(fā)布時(shí)間:2021-05-07 瀏覽次數:18984
培訓時(shí)間:
2021年5月14日-15日
開(kāi)班省市:
山東省?濟南市
開(kāi)辦地址:
山東舜和國際酒店(槐蔭區經(jīng)十路26008號)
培訓時(shí)長(cháng):
兩天
培訓費用:
300元/人
主辦單位:
山東第一醫科大學(xué)
培訓內容:
各有關(guān)單位:
我國制藥行業(yè)近年來(lái)發(fā)展迅速,新技術(shù)、新理念、新政策不斷涌現,隨著(zhù)2020版《中國藥典》的面世,我國制藥實(shí)驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實(shí)驗室規劃建設、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升制藥企業(yè)實(shí)驗室管理和檢測技術(shù),促進(jìn)中國藥品檢驗檢測技能全面提升,同時(shí)也為加強藥物檢測和管控,由山東第一醫科大學(xué)、山東省藥學(xué)會(huì )中藥與天然藥物專(zhuān)業(yè)委員會(huì )、山東省藥學(xué)會(huì )藥物分析專(zhuān)業(yè)委員會(huì )共同主辦、杭州奇易科技有限公司承辦的“藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇”,將于2021年5月在濟南盛大舉行。
論壇將邀請北京、山東、江蘇、浙江等省市藥檢所及中科院專(zhuān)家出席會(huì )議宣講,圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗室藥品分析、檢驗技術(shù)、實(shí)驗室滅菌、無(wú)菌化管理和微生物控制等技術(shù)問(wèn)題展開(kāi)討論,分析宣講高端實(shí)驗室管理經(jīng)驗,藥物分析檢測及微生物控制等難題,制藥企業(yè)可通過(guò)會(huì )務(wù)組提前預約專(zhuān)家,與權威專(zhuān)家一對一交流,有針對性地探討和解決工作中遇到的問(wèn)題。
現將有關(guān)事項通知如下。
一、時(shí)間地點(diǎn)
2021年5月14日-15日(5月13日報到) 山東舜和國際酒店(槐蔭區經(jīng)十路26008號)
二、組織機構
主辦:山東第一醫科大學(xué)
山東省藥學(xué)會(huì )中藥與天然藥物專(zhuān)業(yè)委員會(huì )
山東省藥學(xué)會(huì )藥物分析專(zhuān)業(yè)委員會(huì )
承辦:杭州奇易科技有限公司
協(xié)辦:山東省食品藥品檢驗研究院
三、會(huì )議內容
一)主論壇
1、藥品微生物學(xué)檢驗的現狀及面臨的挑戰與機遇
2、核磁共振定量及共晶藥物質(zhì)控的探索及應用
二)化藥論壇
1、仿制藥一致性評價(jià)質(zhì)量研究的思考
2、基因毒雜質(zhì)檢測
3、基因毒雜質(zhì)藥理毒理評價(jià)
4、化學(xué)藥品的藥學(xué)研究與質(zhì)量標準
5、2020 《中國藥典》制藥用水解讀與Milli-Q 純水解決方案
6、Waters NuGenesis——新一代LIMS系統
三)中藥論壇
1、中藥對照物質(zhì)研究
2、中藥與天然藥物的應用與發(fā)展
3、中藥安全性評價(jià)研究與GLP規范
4、質(zhì)譜成像技術(shù)在藥物分析中的應用
5、基于代謝組學(xué)與斑馬魚(yú)模型的中藥質(zhì)量標志物研究思路與實(shí)踐
6、中藥材及中藥飲片標準分析
7、SCIEX質(zhì)譜技術(shù)在中藥研究與分析中的應用
8、賽默飛中藥配方顆粒完整解決方案分享
9、中藥材中農殘、真菌毒素自動(dòng)化前處理解決方案
四)微生物論壇
1、微生物實(shí)驗室常見(jiàn)問(wèn)題分析及解決
2、非無(wú)菌藥品微生物限度檢查及其操作要點(diǎn)
3、中成藥微生物污染源調查及不可接受微生物污染風(fēng)險評估
4、藥品微生物鑒定技術(shù)以及微生物建庫策略
5、微生物實(shí)驗室的監測和控制
6、制藥行業(yè)培養基質(zhì)量控制關(guān)鍵節點(diǎn)的分析與討論
四、參會(huì )對象
● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)的高管及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;
● 食品藥品監督管理機構、藥品檢驗所;
● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門(mén)負責人及相關(guān)技術(shù)人員;
● 科研院所及高校實(shí)驗室研究人員、管理人員;
● 醫院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術(shù)負責人及檢測人員。
五、報名方式
制藥企業(yè)、科研院所及檢驗機構
A.免費
1、微信分享積贊免費旁聽(tīng),每家企業(yè)限3人
2、免費旁聽(tīng)名額限200人
B.300元/人
1、微信分享優(yōu)惠100元2、含兩天午餐和培訓教材
微信分享規則如下:
① 填寫(xiě)頁(yè)面底部“在線(xiàn)報名”表單,報名預登記!
② 朋友圈轉發(fā)(紅色文字+會(huì )議鏈接),截圖給會(huì )務(wù)組(會(huì )務(wù)組人員會(huì )聯(lián)系報名預登記人員),并備注公司名稱(chēng),報名成功!
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